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Reseña del editor El amplio espectro de fenotipos clínicos asociados con la premutación FMR1 afecta a más de 2 millones de personas en todo el mundo. Las implicaciones clínicas sólo se han reconocido recientemente pese a que este trastorno constituye un problema de salud relevante. Este libro se centra en una presentación de los últimos hallazgos clínicos y moleculares relacionados con las patologías que puede desencadenar el hecho de ser portador de la premutación en el gen FMR1: Insuficiencia ovárica primaria, síndrome de temblor - ataxia y otras manifestaciones de tipo psiquiátrico, endocrino y autoinmune.Tapa blanda=52 páginas. Editor=Eae (13 de diciembre de 2016). Idioma=Español. ISBN-10=3841758908. ISBN-13=978-3841758903. Valoración media de los clientes=Sé el primero en opinar sobre este producto. Clasificación en los más vendidos de AmazonBiología=nº148.977 en Libros (Ver el Top 100 en Libros) .zg_hrsr { margin: 0; padding: 0; list-style-type: none; } .zg_hrsr_item { margin: 0 0 0 10px; } .zg_hrsr_rank { display: inline-block; width: 80px; text-align: right; } n.° 1157 en Libros > Ciencias, tecnología y medicina >.
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